• RUB:
    5.43
  • USD:
    477.03
  • EUR:
    521.44
Басты сайтқа өту
Оқиға 15 Қаңтар, 2021

Ақтаудағы аппақ қыздар

3867 рет
көрсетілді

Альбиностарды – табиғат ғажабы десек те болады. Дегенмен, елден тым ерекше болып туу бақ па, сор ма? Бұлай дейтініміз, өкінішке қарай, әлі күнге дейін африкалықтар альбиностардың шашы, сүйегі, жыныс мүшелері және бас бармағы ерекше емдік қасиетке, күшке ие дегенге сенеді. Қара нәсілді құрлықта аппақ боп туған адамдардың кептірілген, үгітілген, дорбаларға салынған немесе теңізге шашылған дене мүшелері балық өсімін молайтады, тастардың арасынан алтын табуға немесе саясаткерге сайлауда жеңіске жетуге көмектеседі деп түсінеді.

 

Альбиностар деп медицина тілінде «альбинизм» ауруына шалдыққандарды айтатыны белгілі. Бұл дертке көп жағдайда тумысынан, яғни жатырда жатқанында-ақ ағзасында меланин пигменті тым аз немесе мүлде жоқ адамдар шалдығады. Ондай адамдарды сіз бен біз көшеден кездестірген де болармыз. Себебі, альбиностар әлемнің барлық елінде бар. Альбинизмнің басты белгісі – адамның терісімен бірге шаштары да сүттей ақ, ал көз­дері үнемі қызарып тұратындықтан өте нашар көреді. Ондай адамдар күннің астына ұзақ уақыт жүріп қалса, денесі күлдіреп ісіп кете­тіндіктен арты қатерлі ісік ауруына ұласуы мүм­кін. Айталық, альбиностар, сондай-ақ жануар­лар арасында да кездеседі. Бір қызығы, жануар­лар да альбинос­тарды шеттететін болып шықты.

Альбинизм құбылысы Ежелгі Рим мен Грекия жазбаларынан да табылады. Еуропа ғалым­дарының зерттеулері бойынша, 20 мың адамның бірі ғана «таза қанды» альбинос болады. Олардың терісі ақ, шаштары ақшыл, көздері қызыл келеді. Ал Нигерияда 3 мың баланың бірі таза альбинос болады екен. Сол сияқты аппақ жануарлар табиғатта сирек болса да, кездеседі. Оларды альбиностар деп атайды.

Десек те, альби­нос­­­тардың жараты­лысы өздері сияқ­ты сиқырға толы. Адам­ның не жануар­дың альбинос болып жаралуын ға­лымдар түрліше түсіндіреді. Кейбіреулері бұны ген­дік кодтың му­та­циясы, бас­қалары ауру деп ұғы­нады. 17000 адамның біреуі – аль­бинизм қасиетін қан­дай да бір мөлшерде иеленуші. Альбинизмге шалдыққандардың көруі нашар, терілері тым жұқа болғандықтан жарақатқа бейім болмақ.

Ал Қазақстанда альбиностар бар ма десек, алдымен ақтаулық апа­лы-сіңлілі Қалағановалар көз алдымызға келген болар еді. Қазақтың ақ қыздарының ғаламторда танымалдығы күн санап артып келеді. Бұл күн­дері оларға отандық сән үй­лерінен бөлек, шетелден шақыртулар түсе бастады.

Сіңлісі Кәмиладан 13 жас үлкен Әсел бүгінде жар­на­малық роликтерге түсіп, та­быс тауып жүр. Әсел Қа­лағанова биыл 15 жас­қа толды. Түр-түсі ерекше жет­­кіншек жастайынан сән үл­­гілерін көрсетуді армандап ке­ліпті. Былтыр отандық телеарнадан апалы-сіңлілі альбинос қыздар жайлы сюжет жарық көрген соң сән үйлерінен шақыртулар түсе бастаған.

Былтыр жылдың соңына қарай Әсел америкалық тауар жарнамаланған бейнероликте бой көрсетті. Бүгінде ақтаулық аппақ қыздарға басқа елдерде тұратын альбинос балалар да ғаламтор арқылы хабарласып, ақыл-кеңесімен бөліседі. – Ресей, Беларусь, Өзбекстан секілді ТМД елдерінде тұратын альбинос балалар жиі хабарласып тұрады. Түр-түсінің өзгеден ерекше болып келуінен көп жағдайда олар тым ұялшақ болып келеді. Өз кезегімде мен осы ерекшелікті өз пайдасына жаратуға кеңес беремін. Мәселен, өз арманыма қолым жетіп, қазір түрлі затты ғаламторда жарнамалап жүрмін. Осы үшін жақсы табыс та табамын, – дейді модель Әсел Қалағанова. Альбинос жеткіншектің мұратына жетуіне жол ашқан адам – Айжан Сейсеналиева екендігін айта кету керек. Бойжеткен модель агенттігін басқарады. Жыл басында апалы-сіңлілі қыздармен келісімшартқа отырған. Олардың фотосуретін әлеуметтік желілерде жариялап, іскерлік ұсыныстар қабылдай бас­тапты. «Шетелге шығып, жұмыс істеуімізге індет кедергі болып тұр», дейді ол. – Әсел қазақстандық әншінің бейнеклипіне түсіп үлгерді. Сондай-ақ Флоренция есімді грек әншісінің клипіне де түсті. Көптеген ресейлік скаут-агенттіктер де қызығушылық танытып отыр. «Біз олардың іскерлік ұсыныстарын қарап жатыр­мыз», деді модель агент­тігінің директоры Ай­жан Сейсеналиева. Менед­жер­­дің айтуынша, эпид­жағдай тұрақталып, шекаралар ашылар болса Қалағановтардың қос қызы жаһандық жо­­баларға қатыса бас­тай­ды. Демек, ақтау­лық альбинос жеткін­шектер көпке танымал дизайнерлердің қо­лынан шыққан сән үлгілерін киіп, сахнаға шығар уақыты әлі алда.

Осындай ерекше екі баланы дүниеге әкел­ген анасы Ай­ман Сарқытова: «Тұң­ғы­шым Әсел туғанда ге­­не­тика саласы аса да­ми қоймаған кез, қа­зір ғой медицинаның өркендеп отырғаны, ғылыми тұрғыда тү­сін­діре алады. Нәрес­тем ерекше аппақ бо­лып туғанда дәрігер­лердің өзі таң қалып, орыс па деп ойлаған еді. Бас­тапқыда өзім де не істерімді білмей, «шок» болғанмын. Бі­рақ, күйеуім­нің ата-анасы тұқымдарын­да альбиностар болғанын айтты. Менің әке-шешем де осыған ұқсас жайттарды келтіргеннен кейін сабама түстім», дейді.

Әдеттегі альбиностардай Әсел мен Кәмила да ағзада меланин жетіспеушілігіне байланыс­ты күннің көзінде жүре алмайды. Шыға қалған жағдайда да көзілдірік киіп, қолшатыр ұстауға тура келеді.

Айманның көшеде кетіп бара жатқандардың назарын аудармай қоймайтын аппақ қыздары туралы айтары көп.

«Бір күні тұңғышым кішкентай кезінде пойыз­да кетіп бара жатсақ құжат, билет тексеруге кірген жолсерік қызымды көре салып, купе есігін жаба қойды. Есінен танып қала жаздаған жолсерік кейін қыздарымды қуыршақ екен деп ойлап қалыпты», деп еске алады анасы.

«Ой, альбиностар! Және екеу, әкелері орыс па не? Тұқымдарыңызда осындай адамдар бар ма еді?». Қалағановтарға ең жиі қойылатын сұ­рақ та осы.

Сонымен өзінің ерекше жаратылысын қабылдаған Әсел Қалағанова таяуда шашқа арналған америкалық өнімнің жарнамасына түскені туралы отандық БАҚ өкілдері хабарлап жатты.

Бақтарың ашылсын, тіл-көзден сақ бол­ғайсыңдар, аппақ қыздар!

 

АЛМАТЫ