«mRNA-1273» препаратын шұғыл пайдалануға рұқсат сұраған хат FDA-ға келіп түсті, осы мәселені қарайтын отырыс желтоқсанның 17-де болады» деп жазады твиттерде FDA.
Осыдан бірнеше күн бұрын Moderna компаниясы вакцинаның үшінші кезеңінің қортындысын жария еткен еді. Ол бойынша вакцина тиімділігі жоғары, 94,1 пайыз шамасында, ал COVID-19-дың ауыр түрімен ауырғандар үшін 100 пайыз делінген-ді.
Құрама штаттарда пайдалануға рұқсат күтіп отырған бұл екінші вакцина. Алдында ғана қарашаның 20 күні Pfizer және немістің BioNTech компаниялары шығарған, соңғы сатыдағы тәжірибелерде 95 пайыз тиімділік көрсетті деген препаратқа рұқсат сұралған болатын.
