ЕЭК Алқа Төрағасының айтуынша, COVID-19 пандемиясы кезінде айқын болған мәселелерді шешу үшін ресурстарды жұмылдырып, дәрілік заттардың сапасын, тиімділігі мен қауіпсіздігін бағалаудың әмбебап еуразиялық механизмін құру туралы ойлану керек, бұл Еуразиялық медициналық агенттіктің іргетасына айналады.
«Еуразиялық экономикалық интеграцияны дамытудың 2025 жылға дейінгі стратегиялық бағыттары дәрі-дәрмектер мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың ортақ нарықтарын одан әрі дамыту тұжырымдамасын қабылдауды көздейді. Біз осы құжатқа осындай орталықтандырылған агенттік құру туралы ұсыныстар енгізу орынды деп санаймыз. Бұл құжаттардың сараптамасы мен өндіріс орындарын тексеруге арналған уақытты күрт қысқартуға, мамандардың күштерін біріктіруге және үйлестіруге мүмкіндік береді», деді Михаил Мясникович.
ЕЭК Алқасының Төрағасы COVID-19 ЕАЭО үшін маңызды сынаққа айналғанына қарамастан, Одақ бұл қиындықты жеңгенін, халықты қорғау, дәрі-дәрмектермен және медициналық бұйымдармен қамтамасыз ету, ЕАЭО елдерінің санитарлық-эпидемиологиялық басқармаларының жұмысын үйлестіру туралы шешімдер жедел қабылданғанын еске алды.
Мысалы, маңызды тауарларды импорттау үшін жасыл дәліз құрылды. Бірқатар дайын дәрі-дәрмектерге, медициналық мақсаттағы бұйымдарға, ауылшаруашылық өнімдері мен азық-түлік тауарларына кедендік төлемдер дереу нөлдендірілді.
Михаил Мясникович пандемияның таралуымен күресуде Ресей Федерациясының рөлін жоғары бағалады.
«Ресей Федерациясы вакцина өндірісінің технологияларын Беларуссияға, Қазақстанға шығарды, онда өндіріс қазірдің өзінде жүріп жатыр. Алайда дайын дәрі-дәрмектерді жеткізуде Ресей Федерациясының көмегінсіз пандемиямен күресу өте қиын», деп түйіндеді ол.
Сонымен бірге Одақтағы дәрілік заттарды нормативтік-әдістемелік қамтамасыз ету мәселелеріне көбірек назар аудару қажеттігі де айтылды. Бүгінгі күні ЕАЭО-да осы мәселелерді реттейтін 70-ке жуық құжат бар. Пандемия аясында Одақ бұл міндетті қалай шешеді, көбінесе дәрі-дәрмектер мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың ортақ нарықтарын дамыту тұжырымдамасының мазмұнына байланысты болады. Мұны практикалық жұмыста ескеру қажет.ЕАЭО-да ұлттықтан тыс ережелерге сәйкес дәрі-дәрмектерді тіркеу 2018 жылдан бастап жүргізіліп келеді және бүгінгі күнге дейін ЕАЭО ережелеріне сәйкес 965 өтінім қабылданды, 167 тіркеу куәлігі берілді.
«Биылғы жылдың басынан бастап Ресей Федерациясы ЕАЭО ережелеріне сәйкес жаңа дәрі-дәрмектерді тіркеуге толығымен көшті. ЕАЭО-ныңқалған елдері ағымдағы жылдың 1 шілдесінен ауысады. Негізгі міндет - 2025 жылдың аяғында жалпы нарықта айналымға түсетін барлық дәрілік заттардың тіркеу деректері ЕАЭО талаптарына сәйкес келтірілуі керек. Барлық шешімдер қабылданды, енді оларды жүзеге асыру маңызды», деді Михаил Мясникович.
ЕЭК Алқасының Төрағасы Еуразиялық экономикалық одақ елдерінде есірткі қауіпсіздігін қамтамасыз ету бойынша өндірістік ынтымақтастық мәселелеріне ерекше назараударды. ЕАЭО мемлекет басшылары ағымдағы жылдың 21 мамырында ЕАЭО елдерін медициналық мақсаттағы стратегиялық маңызды дәрі-дәрмектермен және фармацевтикалық заттармен қамтамасыз ету деңгейін арттыру, сондай-ақ олардың өндірісін құру бойынша 2024 жылға дейінгі іс-шаралар жоспарын әзірлеу туралы шешім қабылдады. Одақ. Әзірленген құжатты жылдың соңына дейін Еуразиялық үкімет аралық кеңестің мақұлдауына жіберу жоспарланып отыр.
«Табысқа кепілдік беріледі, өйткені бірлескен күш-жігермен осы үлкен міндеттерді шешуге болады», деп түйіндеді ол.
