Бұл туралы ДДҰ жанындағы Панамерикалық денсаулық сақтау ұйымы директорының орынбасары Жарбаз Барбоза брифингте мәлімдеді. Оның айтуынша, ДДҰ шұғыл қолдануға болатын коронавирусқа қарсы вакциналарды мақұлдау үшін өндіруші вакцина шығаратын кәсіпорындар қажетті стандарттарға сәйкес келетіндігін дәлелдеуі керек.
Ереже бойынша фармкомпанияларға қойылатын қолданыстағы нормативтік талаптар – Good Manufacturing Practices (GMP) құжатында айтылған. Фармацевтикалық өнімдерді жасаумен айналысатын кәсіпорындар тиісті өндірістік практика стандарттарын ұстануға міндетті. Жарбаз Барбоза бұл процедура ресейлік тарап анықталған кемшіліктерді толығымен жойғаннан кейін ғана жалғасатынын айтты. Одан кейін ДДҰ өкілдері тағы бір тексереді.
