Сарапшылардың сөзіне қойсақ, бұл фактор жақын арада Одақта ветеринарлық дәрі-дәрмектердің бірыңғай нарығын құру туралы айтуға мүмкіндік береді. Тараптар осы жиында соңғы даулы мәселелердің көпшілігі бойынша келіспеушіліктерді шешіп, біртұтас ұлттықтан тыс ережелердің жобасы Одақ органдарының одан әрі қарауына жіберуге шешім қабылдады. Соңғы шешімді ЕЭК Кеңесі қабылдайды.
«Енді он жыл бұрынғы шешімге сәйкес, ветеринариялық дәрілік заттарды тіркеу біздің Одақ мемлекеттерінің ұлттық заңнамасына сәйкес жүзеге асырылады», деп атап өтті Виктор Назаренко.
Бұл шешім ветеринариялық дәрілік заттарды ЕАЭО кедендік аумағында айналымға жіберуге құқық береді. «Бірақ бұл норманы қолдану тәжірибесі Одақтағы ветеринарлық препараттар нарығына кері әсер ететін бірқатар проблемалық мәселелерді анықтады» деп жазады ЕЭК баспасөз қызметі таратқан деректерде.
Сарапшылар осы саладағы бірыңғай еуразиялық реттеу ережелерінің қабылдануы жағдайды түбегейлі өзгертетінін айтып отыр. ЕАЭО елдерінің уәкілетті органдарының басшылары Комиссия Кеңесі шешімінің тиісті жобасының кейбір ережелерін қайта қарау алдағы уақытта нақтыланып, тараптардың сарапшыларымен келісілетіндігін мәлімдеді.
Сауда және интеграция вице-министрі Жанель Күшікова 18 мамырда өткен ОКҚ отырысында Қазақстанда 1 шілдеден бастап жаңа дәрі-дәрмектер еуразиялық ережелер бойынша тіркелетінін айтқан болатын. Вице-министрдің айтуынша, жаңа дәрі-дәрмектердің ЕАЭО нарығында еркін айналымға түсуі үшін оларды ЕЭК Кеңесінің шешімімен бекітілген медициналық қолдану үшін дәрілік заттарды тіркеу және сараптама жүргізу ережелеріне сәйкес тіркеу қажет. Сауда министрлігінің өкілі бұл ережелер 2021 жылдың 1 қаңтарында күшіне енуі керек еді, бірақ пандемияға байланысты олардың орындалуы алты айға шегерілді. Еуразиялық экономикалық комиссия бұған дейін сапасы, тиімділігі мен қауіпсіздігі Одақ талаптарына сәйкес, әлемдік тәжірибені ескере отырып бағаланған дәрілік заттар ЕАЭО-ның ортақ дәрі-дәрмек нарығында айналымға түсуі мүмкін деп хабарлады. «Бұл(GxP) форматында дайындалған тіркеу деректері құжаттарымен және есірткі үлгілерінің сапасын зертханалық бағалау нәтижелерімен расталған тәжірибені (GxP) міндетті түрде сақтау арқылы қамтамасыз етіледі», деп атап көрсетілген Еуразиялық экономикалық комиссия таратқан мәлімдемеде. Сондай-ақ осы жиында вице-министр Ұлттық ережелерге сәйкес өндіріліп, тіркелген дәрі-дәрмектер 2025 жылдың соңына дейін өз елінде ғана айналымда болатынын хабарлады.
