Қоғам • 19 Сәуір, 2021

45 мың бет дәрілік нұсқаулықтар аударды

429 рет
көрсетілді
2 мин
оқу үшін

Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды ме­ди­циналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтардың аудармасы – тұтынушы үшін дәрілік препарат туралы маңызды ақпарат көзі.

45 мың бет дәрілік нұсқаулықтар аударды

Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы – қазақстандық нарыққа келіп түсетін дәрілер мен медициналық бұйымдарды меди­циналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтарды мемле­кеттік тілге аудару және заңнамамен регламенттелген нұсқаулықтар, қаптама макеттері, заттаңбалар, стикерлер, жарнамалық материалдар аудармаларының сәй­кес­тілігін тексеру қызметтерін сараптама шеңберінде орындайтын елі­міздегі бірден-бір ұйым.

Сонымен былтыр Ұлттық орталықта 100 мыңнан астам парақ мемлекеттік тілге аударылған және сәйкес­тік тұрғысынан тексерілген. Бұл алдыңғы жылмен салыс­тырғанда 23%-ға көп. Оның 45 мыңнан астамы – нұсқаулықтар аудармасы. Қазақстанда әрбір дәрілік заттың қазақ және орыс тілдерінде толық сипаттамасы болуы керек екені белгілі. Өйткені бұл – пациентті препарат туралы,  оның құрамы, шығарылу түрі, қолданылуы, қарсы көрсетілімдері, дозалау режімі, басқа дәрілермен өзара әрекеттесуі және т.б. жөнінде қажетті ақпаратпен таныс­тыратын маңызды құжат.

«Дәрілік нұсқаулық – пациент үшін дұрыс қабылданған препараттың емдік әсермен қамтамасыз етуінің және оны денсаулығы мен өміріне төнетін қолайсыз зардаптардан сақтандыруының кепілі. Сондықтан нұсқаулық мәтіні тек медициналық қызметкерге ғана емес, сондай-ақ әрбір пациентке түсінікті болуы үшін оның аудармасы өте сапалы болуы тиіс. Өйткені препараттың аңдатпа-мазмұнында қателік орын алған жағдайда өте көп пациент зардап шегуі мүмкін. Өз кезегінде, бұл – ұлттық қауіпсіздік мәселесі», деді Дәрілік заттар мен меди­циналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы бас директорының дәрілік заттар жөніндегі орынбасары Баян Молдахметова.

Дәрілік препараттар нұсқаулықтарының мазмұны препараттың өзін медициналық қолдану барысында өз­геруі мүмкін екенін еске саламыз. Сонымен елімізде тір­келген дәрілік заттар бүкіл тіршілік айналымы бойына қауіпсіздік мониторингінен өткізіледі. Басқа препараттармен өзара әрекеттесуі кезінде бұрын нұсқаулықта көр­сетілмеген жағымсыз реакциялар немесе емдік әсері анық­талған жағдайда дер мезгілінде өзектілендіру үшін қол­даныстағы нұсқаулықтарға өзгерістер енгізілуі тиіс.