Медицина • 08 Қараша, 2023

Шала туған сәбидің көзін емдеу әдісі

150 рет
көрсетілді
6 мин
оқу үшін

Отандық медицина тарихын­дағы ілкімді оқиғалар қатарына жақында өткен әлемдік офтальмология жұлдыздарының Қазақстанда тоғысқанын қо­суға болады. Алматыда өткен халықаралық конференцияда айтулы көз дәрігерлері, хирургтер шала туған нәрестелердің көз ауруының алдын алу мен емдеу­дің заманауи әдістерін ұсынды.

Шала туған сәбидің көзін емдеу әдісі

«Офтальмологиядағы дәстүрлер мен инновациялар» атты халықаралық ғылыми-тәжірибелік конференция­да отандық жетекші неонаталдық офтальмологтері Қазақстанда ретинопатия салдарынан шала туған сәбилердің соқырлыққа душар болуы, көз мүгедектігі көрсеткіші төмендей бастағанын растады. Мәселен, елі­мізде жыл сайын 22 мыңнан аса нәрес­те шала туатын болса, көз торының ауыр дерті – шала туған нәрестелер ре­тинопатиясы диагнозы қойылған 4 мыңдай сәбидің тас соқыр болып қалуы ғажап емес.

Басқосу барысында Қазақстан, Үндістан мен Ресейдің айтулы мамандары шағын бейнекамералардан бас­тап арнайы мобильді қосымшаларға дейінгі соңғы әзірлемелерімен бө­лісті. Авторлар бұл жетістіктерді Қа­зақстанда алғаш рет ұсынып отыр­ғанымен, дәрігерлер бір-бірімен әр­дайым байланыста болған. Осы ар­қылы ең нәзік науқастарға – бірнеше апталық сәбилерге операция жасауда айтарлықтай ілгерілеу бар.

«Добровольное общество «Ми­лосердие» қоғамдық қорының негізін қалаушы Аружан Саинның келтірген дерек бойынша, Қазақстанда 2022 жылы ретинопатия диагнозымен жаңа туған нәрестелердің жалпы саны 1 523 болса, офтальмологтер 597 опе­рация жасады. Бұл 2021 жылмен са­лыстырғанда 34%-ға жоғары. Сондай-ақ ол «ДОМ» қоры жұмыс істеген ке­зеңде 2 369 балаға жасалған 3 751 опе­рацияның, оның ішінде 2010-2023 жылдар аралығында 632 ретинопатия операцияның ақысын төлегенін айтты.

Үндістаннан келген доктор Ананд Винекар бүгінгі таңда өз елінде 3,5 миллион шала туған нәресте бар екенін айтты. Бұл ел осы көрсеткіш бойынша әлемде бірінші орында екен.

«Үндістанда ретинопатиямен ауыратын балаларды емдейтін мамандар саны Қазақстандағыға жуық. Әрбір 2-3 сағат сайын Үндістанда бір сәби­ге операция қажет екенін мен нақ­ты білемін. Скринингті кейінге қал­дыруға болмайтынын балалардың ата-аналарына үнемі ескертіп отырамын. Скринингті алғаш рет 14 жыл бұрын бастадым, көзді зерттеуге ар­налған ретиналды камералардың жыл өткен сайын жетілдіріліп жатқа­ны­на қуаныштымын. Бүгін біз өз әдіс­терімізбен, тәжірибемізбен бөлісіп отыр­мыз. Жаңа технологиялардың көме­гімен қазір дәрігерлер ғана емес, мед­бике де сәбилерді тексере алады. Бұл жағдай ресурстар мен қымбат уақы­тымызды үнемдейді», дейді А.Винекар.

Айтқандай, үнді дәрігерлері Қазақ­станға сәбилердің көру қабілетінің ауытқуын ерте бастан анықтауға мүм­­кіндік беретін авторлық құрыл­ғы әкелген. Бұл сезімтал камера аме­ри­кандық әріптестерінікі сияқ­ты кө­лемді емес және диагноз қойыл­ғаннан кейін 24-72 сағат ішінде көмек беруге болады. Бұл – бүкіл әлемдегі офтальмологтер арасында «алтын сағат» ере­жесі.

Ретинопатия диагнозы қойылған сәбилерге көмектесу үшін шетелдік әріптестерімен белсенді байланыс орнатуға қол жеткізген балалар оф­тальмологі Әсел Шәріпова: «Ата-аналар үшін бұл медициналық атау­дың астында нәрестенің көру жүй­кесінің дамымауымен сипатталатын ауыр ауру жатыр. Биыл алғаш рет осы конференцияға ретинопатия бойынша әлемдік ауқымдағы жетекші мамандар қатысты. Бұл ғылыми зерттеушілердің, отандық офтальмологтердің ғана емес, сонымен қатар қайырымдылық қор­лары мен ата-аналардың тәжірибе алмасуының бірегей алаңы болды. Әркім өзіне керек сабақ алғанына сенімдіміз», деді.

Ең бастысы, шала туған балалар­дың ретинопатиясын анықтау дәрі­гердің жоғары кәсібилігін ғана емес, мамандандырылған құрал-жабдық­тарды – офтальмоскоп, ретиналды камера, офтальмологиялық лазер сияқты заманауи медициналық технологияларды қажет етеді. Ал мұн­дай жабдықтарға қол жеткізу үшін қомақты қаражат керек. Дегенмен бұл мәселе қайырымдылық қорларының қолдауымен шешімін тауып отыр.

«Сәбилер дүниеге келе салып мү­­ге­дектікке ұшырау деңгейін азай­ту үшін алдымызда күрделі мін­дет – қысқа мерзім ішінде жаңа туған нәрестелердің барлығын диагнос­тикалық құрал-жабдықтардың орасан жетіспеушілігіне қарамастан, офтальмологиялық скринингпен қамту мәселесі тұрды. AYALA қайы­рымдылық қоры мен «Қазақстан Халқына» қорының бірлескен күш-жігерінің көмегімен өңірлерден келіп түскен офтальмоскоптарға деген сұраныс орындалды. Медициналық көрсетілімдер бойынша қажет болған жағдайда балаларға лазерлік түзету Астана мен Алматыда ғана емес, еліміздің 7 перинаталдық орталығында жүргізіледі. Бұл – ел үшін үлкен жетістік, яғни денсаулық сақтауды жақсарту мен балалардың көру қабілетін сақ­тауда айтарлықтай жұмыстар атқа­рылғанын көрсетеді. Жаппай офталь­мологиялық скринингті енгізу мен лазерхирургиялық операцияларды жүргізу жаңа туған нәрестелердің көру қабілетін дер кезінде диагностикалау мен емдеуді қамтамасыз етеді деп үміттенеміз», дейді Денсаулық сақтау министрлігіне қарасты Ана мен бала денсаулығын қорғау департаментінің директоры Мағрипа Ембергенова.

Қазіргі таңда еліміздің 16 медици­налық орталығы офтальмоскоптармен, 5 лазерлік қондырғы, 5 ретиналды камерамен қамтамасыз етілген. Офтальмологтердің біліктілігі, қайы­рымдылық қорлары мен отан­дас­тарымыздың, демеушілердің қосыла қолдауының арқасында небәрі 1,5 жылдың ішінде сәбилер соқырлығын азайтуда үлкен серпіліс жасалды.

«Осыдан бірнеше жыл бұрын ғана жылына жүздеген бала көру қабілетінен айырылып, аналарының көзіндегі мейірім мен жарық дүниені сезіну бақытынан айырылып жататын еді. Ата-аналар ретинопатияны шетелде емдеуді өтініп, қайырымдылық қорларына талай мәрте жүгінуге тура келген. Өкінішке қарай, мұндай емделу әрдайым сәтті өтпеді, себебі бірден, туғаннан кейінгі алғашқы айда ретинопатияның белең алуын тоқтатуға болатын қымбат уақыт өтіп кетті. Қазір елімізде шала туған нәрестелердің көз торын диагностикалау, лазеркоагуляциялау да жаппай жүргізіліп жатыр», дейді AYALA қайырымдылық қорының негізін қалаушы Айдан Сүлейменова.

 

АЛМАТЫ