«Жыл сайын Дәрілік заттарды сараптау ұлттық орталығы дәрілік заттарға 6 мыңға жуық сараптама және медициналық бұйымдарға 5 мыңға жуық сараптама жүргізеді. Жақында көршілес Өзбекстанда этиленгликолдің жоғары дозасы бар және теріс салдарға әкеп соқтырған дәрілік препарат бойынша болған оқиға оларды нарыққа жіберу кезінде мемлекет тарапынан қатаң бақылау қажеттігін тағы да растайды», деп атап өтті вице-министр.
Ол соңғы 4 жылда Денсаулық сақтау министрлігі тіркеуден бас тартқанын және құрамында этиленгликолдің жоғары дозасы бар әртүрлі өндірушілердің 10 дәрілік препаратын нарыққа жібермегенін айтты.
Ж. Бүркітбаевтың айтуынша, ұлттық тіркеу талаптары ЕурАзЭҚ талаптарына және халықаралық нормаларға толық сәйкес келтірілген, бұл қазақстандық нарықта дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың күмәнді сапада пайда болу қаупін іс жүзінде жояды.
Бүгінде республикада 7,5 мыңға жуық дәрілік препарат пен 11 мыңнан астам медициналық бұйым тіркелген.
Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық қызмет комитеті өткен жылы дәрілік заттардың бөлшек сауда нарығына 2,7 мыңнан астам тексеру жүргізді, оның қорытындысы бойынша 579 әкімшілік хаттама жасалып, 90 млн теңгеден астам сомаға айыппұл салынды.
Оның айтуынша, бұл ретте 66,5 млн теңге сомаға айыппұл салумен дәрілік заттарды заңсыз өткізудің 588 фактісі анықталды, заңсыз айналымнан 10 млн астам дәрілік зат пен медициналық бұйым қаптамасы алынды.
«Тіркелген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды бақылау шеңберінде олардың сапасына бағалау жүргізіледі. Осылайша, жыл сайын Ұлттық сараптама орталығы сапаны бағалау кезінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарға 100 мыңға жуық сәйкестік сертификатын, сондай - ақ 2000-ға жуық теріс қорытынды береді, бұл сапаны бағалаудың жалпы санының 0,2% -ын құрайды», деп атап өтті Ж. Бүркітбаев.
